Steraloids

60多年来，我们为最优秀的研究机构、制药公司和执法机构提供了2700多种不同的雌激素、胆汁酸、雄激素、胆固醇、孕激素和激素的重要代谢物，这些物质是为了研究目的而合成的，并符合纯化标准。我们还提供定制合成，用于研究、测试和合成的合成或内源性类固醇。
从醛固酮到酵母甾醇，数千种类固醇的研究标准和起始原料。
我们所有的订单都是个性化的。我们提供定制合成的批量订单以及中间的一切。

Steraloids类固醇命名惯例
第一步
首先选择一个与所示分子最匹配的结构的根名。词根名称将会加上前缀和后缀，以显示实际复合词和理想化结构之间的差异。
这5个例子是我们产品目录中最常见的5种结构。

第二步
现在添加一个词根后缀，表示表中不饱和(双键)键的数目。例如:表示后缀“AN”没有双键。如果词根后面没有词，或者词根后面有辅音，你应该再加一个E。如果你想到每个双键都加一个“EN ”,这有助于记住后缀。

第三步
说了有多少个不饱和键，现在你需要指定它们在哪里。
键是按照两个位置的最低数字来编号的，因此，例如，位置2和3的两个碳之间的双键将被简单地标记为“2”。在这种情况下没有歧义，因为2和1之间的键将被标记为“1”。
然而，有时存在歧义的可能性，例如涉及沿着环连接的双键(位置5、8、9、10和14)。在这些情况下，第二个位置应该包括在括号中，因此位置5和10之间的键将被标记为‘5(10)’,而位置5和6之间的键将被标记为‘5’。
在雌激素中,“10”位缺少通常的甲基，最有可能产生歧义。
5𝛂-ANDROSTANE
This compound has no saturated bonds.

4-ANDROSTEN-3𝛂, 17𝛃-DIOL
This compound has a single unsaturated bond between positions 4 and 5

3,5,-PREGNADIEN-20-ONE
This compound has two unsaturated bonds between positions 3 & 4 and 5 & 6. There is no ambiguity with the 5(6) bond, since position 10 is occupied by the methyl group and is therefore unavailable to form a double bond with position 5.

1,4,9-ANDROSTATRIEN-3, 17-DIONE
This compound has three unsaturated bonds, between positions 1 & 2, positions 4 & 5, and positions 9 & 11. There is no ambiguity with the 9(11) bond, since the methyl group once again occupies position 10.

1,3,5(10), 8(9) -ESTRATETRAEN-3-OL-ONE
This compound has four unsaturated bonds between positions 1 & 2, 3 & 4, 5 & 10, and 8 & 9. The 8(9) bond is specified to remove any ambiguity with possible double bond at 8(14).
第四步
在复合名称前加上任何结构元素的位置和名称。
结构元素包括甲基的取向(𝛂或𝛃)、扩张(HOMO)或收缩(NOR)环、多重结构省略，例如胆甾烷和胆甾烷化合物(BISNOR)中缺失的侧链以及断环(SECO)。
如有必要，为避免与不饱和键编号混淆，将取向𝛂's或𝛃's的位置括起来，如下例所示:
5𝛂-PREGNANE
5𝛂 indicates that the hydrogen at 5 is in the 𝛂 orientation - effectively "into the page" as opposed to 𝛃 "out of the page". See compound PI800-000

1, (5𝛂)-ANDROTEN-3, 17 DIONE
Here, the 5𝛂 is bracketed to prevent the suggestion of a double bond at 5(6). See compound A4400-000

D-HOMO-5𝛂-ANDROSTQAN-17𝛂-METHYL-3𝛃,17𝛂𝛃-DIOL
D-HOMO indicates that the 'D' ring has been expanded to a six membered ring, renumbered as 13,14,15,16,17,17𝛂, and 18. See compound H4080-000.

19-NOR-4PREGNEN-3,20-DIONE
19-NOR indicates that the C19 is missing. See compound N1500-000.

A-NOR5𝛂-ANDROSTAN-2𝛂,17𝛂-DIETHYNYL-2𝛃,17𝛃-DIOL DIPROPIONATE
A-NOR indicates that the 'A' ring is a five membered ring, with the carbons renumbered as 1,2,3, and 5. See compound N0100-000.

23,24-BISNOR-5-CHOLENIC ACID-3𝛃-OL
23,24-BISNOR indicates that both the 23 and 34 carbon atoms of the cholenic sidechain have been removed., See compound B0700-000.
第五步
然后添加后缀，以数字/字母顺序显示功能组(左)或替代位置的位置、方向和类型。
多重代换和衍生以乘数为前缀；二(x2)、三(x3)、TETR或四(x4)、戊或PENTA (x5)。
例如二溴、二酮、三乙基、四氟、PENTA氯等。

第六步
最后，如果该化合物是另一种化合物的标准衍生物，则添加衍生物名称。左边是一个常见衍生物的列表，给出了原始化合物分子式的增加，以及其分子量的变化。